疫苗曙光|一文看清輝瑞疫苗詳情及各國審核進度 美日英歐已提前訂購

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美國輝瑞藥廠(Pfizer)和德國合作夥伴BioNTech共同研發的疫苗,在最新的臨床測試預防武漢肺炎的效果超過90%,而且沒有嚴重副作用,是首間取得如此成功數據的藥廠。預料輝瑞數周內會向美國當局申請為16至85歲人士注射疫苗的授權。藥廠估計在今年內可供應5,000萬劑疫苗,明年供應量會增至13億劑。
以下是疫苗相關資訊,以及輝瑞在全球供應和各國批准的細節:

疫苗類型

這款名為「bnt162b2」的疫苗採用了信使核糖核酸技術(mRNA),該技術可在數周內生成和製造合成基因,能比傳統疫苗更快量產。

劑量及價格

根據輝瑞和美國的協議,每個療程會用兩劑疫苗,花費39美元(約304港元),輝瑞早前已表示其他發達國家的疫苗價格,不會比美國低。BioNTech行政總裁薩欣(Ugur Sahin)指,雖然仍有不確定情況,但對疫苗效果維持一年感到樂觀。

研發時間表

輝瑞和BioNTech今年3月簽署一份達7.5億美元(約58.5億港元)的協議,合作研發武漢肺炎疫苗,並在4月開始進行臨床測試。德國同月率先開始測試該疫苗,而美國翌月亦進行測試。
由於這款疫苗在第二期臨床測試效果不俗,美國食物及藥物管理局(FDA)今年7月中旬為它批出「快速審查」(fast track)資格,輝瑞指在11月可以向當局申請緊急批核並投入使用。

測試地區及審核進度

全球多地都有為這款疫苗進行測試,包括德國、美國、日本和巴西。而英國、加拿大和歐洲就有份對該疫苗進行審核確定是否可在國內使用。

供應協議

輝瑞已跟多國有初步協議,將向美國提供1億劑、附有可再追加5億劑的條款;日本亦預料在明年上半年收到1.2億劑;英國在7月同意購買3,000萬劑,在11月加多1,000萬劑,其中有1,000萬劑預計在年底交貨;歐洲與輝瑞就訂購3億劑疫苗踏入最後談判階段。
路透社
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