【本報訊】皮膚每日都長出「一撻撻」的斑塊及紅疹，且無間斷地「甩皮」，令患者出街要遮遮掩掩，害怕別人目光，這是本港逾2萬名銀屑病患者的寫照。有病人更被因病衍生的關節炎折磨，被迫放棄最愛的跳舞運動，甚至一度懷疑人生，想過要自殺；一項調查亦發現87%病人曾在公眾場合慘被歧視。皮膚科醫生指出，銀屑病雖然未必能根治，但亦非「人傳人」的恐怖疾病，呼籲社會勿以歧視目光看待患者。
記者：于健民

銀屑病患者往往要「包到實」才敢外出，生怕他人看到皮膚的缺陷。銀屑病友會於今年8月31日至9月17日，以問卷形式訪問124名患者，多達87%受訪者表示，曾在公眾場合面對不同程度的歧視，例如被盯着、問銀屑病會否傳染，或刻意保持距離，60%患者表示曾經被公眾游泳池、運動場、髮型屋、美容院等拒絕內進或提供服務。
調查亦發現患者所受的心理困擾極大，一般受訪者均表示有抑鬱或焦慮症狀，亦有50%以上女士表示，因為疾病而不敢或不打算穿着婚紗結婚，67%女士指孩子若患銀屑病，會非常內疚。

從小愛跳舞的Esther（化名），在會考前夕發現皮膚突然嚴重出疹，當時以為只是濕疹發作，幾年後到外國短暫生活，回港後再度病發，求醫後方確診銀屑病，最嚴重時近九成皮膚遭殃。更不幸的是，4年後她患上銀屑病關節炎，肢體活動幅度大減，很多舞蹈動作也再做不到，惟有放棄跳舞。
受到銀屑病的影響，她每天洗澡、塗抹藥膏都是很大的考驗，甚至曾經自我歧視為「科學怪人」。她說，自己對別人的眼光及慰問都十分敏感，即使是善意的問候也感緊張，惟有不斷轉工來逃避，後來更確診抑鬱症。在40歲前已病發的她形容，銀屑病好像逐一帶走了生命裏的所有東西，故一度想過輕生，幸好之後加入銀屑病友會，想法才變得趨向正面，勇敢闖過人生難關。
皮膚科專科醫生陳俊彥稱，銀屑病非真菌感染疾病，而是自身免疫系統互相攻擊誘發導致，故銀屑病並不會傳染他人。不過若父母任何一方患病，有10%至30%機率遺傳予子女，故不少患者對於生兒育女比較擔心。他指，病人最需要的其實是身邊人支持與包容，重申社會大眾若能認識銀屑病的真正成因，及了解清楚銀屑病並非皮癬，不會傳染，不存在歧視，相信已是對患者的莫大包容。

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